Kiedy
przeczytałam, że obradująca nocą (jak w zwyczaju ma PiS) Komisja
Zdrowia, zamiast zajmować się ratowaniem zdrowia Polaków,
zajęła
się w nocy ratowaniem Sasina, krew we mnie zawrzała!
Licząc
na to, że zmęczeni 12.godzinną nasiadówką posłowie nie zauważą
tego, poseł PiS zrobił wrzutkę do ustawy „coronawirusowej.”
Ale zauważyli „Komisja Zdrowia winna zajmować się ratowaniem
służby zdrowia, ale nie. Dziś w białych rękawiczkach poprawkami
PiS ratuje ministra Sasina, który z pogwałceniem prawa wydrukował
pakiety wyborcze za 70 milionów złotych publicznych pieniędzy na
kopertowe pseudowybory, które się nie odbyły. W
ten sposób PIS chce załatwić sprawę, wrzucając do ustawy
"poprawkę"
- napisała na Twitterze Monika Wielichowska.
Ta
rozrzutność- niczym nie uzasadniona- Komisji mocno mnie wkurzyła.
Od
miesięcy śledzę zbiórkę pieniędzy na leczenie małej Mii. Ta
zaledwie roczna dziewczynka choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni).
W
Polsce rodzi się 50 dzieci rocznie z rdzeniowym zanikiem mięśni.
–
Rdzeniowy
zanik mięśni (SMA)
jest chorobą uwarunkowaną genetycznie, związaną z jedną
konkretną mutacją w genie SMN1. W wyniku tej mutacji dochodzi do
obumierania motoneuronów rdzenia kręgowego i wtórnie do
osłabienia, i zaniku mięśni. Mniej więcej połowa dzieci z
rdzeniowym zanikiem mięśni choruje na tzw. postać ciężką, SMA 1
– chorobę Werdniga-Hoffmanna. Około 90 proc. dzieci z tą ciężką
postacią umiera bądź rozwija niewydolność oddechową przed 2.
rokiem życia –
wskazuje
dr Maria Jędrzejowska.
Od
roku w Polsce chorzy są objęci leczeniem farmakologicznym
powstrzymującym rozwój choroby. POWSTRZYMUJĄCYM!
W USA opracowano metodę, która leczy całkowicie, przez usunięcie
PRZYCZYNY choroby. Taka kuracja kosztuje 9 milionów złotych. I
właśnie na tę kurację dla
małej Mii zrzuca
się cała armia ludzi dobrego serca.
Komisja
Zdrowia rękami PiS daje na ratowanie tyłka ministra Sasina 70
milionów złotych z prznaczeniem na wyrównanie straty 'robiącej
bokami” Poczcie Polskiej.
Gdyby
przeznaczyła te 70 milionów złotych na leczenie dzieci z SMA,
żaden dzieciak, być może nie umarłby przed ukończeniem drugiego
roku życia z powodu tej choroby. Jak wam posłowie PiS nie wstyd??!!
https://www.facebook.com/search/top?q=Mia
Komentarze
Prześlij komentarz